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實(shí)現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。
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GMP是指在藥品生產(chǎn)全過程中,運(yùn)用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法,以確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理辦法。
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宋代紹興二十一年(公元1151年)出版的《太平惠民和劑局方》,為“太平惠民和劑局”用的“成方配本”。
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