A.3日
B.5日
C.7日
D.9日
E.15日
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A.2009年3月5日
B.2009年3月7日
C.2009年3月9日
D.2009年3月12日
E.2009年3月17日
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會
D.消費者權(quán)益保護協(xié)會
E.衛(wèi)生行政部門
A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款1萬元
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.有償獻血制度
B.無償義務(wù)獻血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻血
D.18至50周歲健康公民自愿獻血
E.國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻血
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴重的，除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財物，但是不構(gòu)成犯罪的，對該負責(zé)人（）
下列按照假藥論處的是（）
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就給予該醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是（）
醫(yī)療機構(gòu)違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向（）
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物，情節(jié)嚴重的，應(yīng)當(dāng)由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）