單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀分布容積（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L(zhǎng)或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結(jié)合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)
E.Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是（）

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥-時(shí)曲線的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無(wú)首過效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

4.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

5.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

6.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

7.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是（）

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物從腎排泄速度無(wú)影響的因素是（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的活性強(qiáng)弱
C.尿液pH
D.腎血流量
E.腎功能

9.單項(xiàng)選擇題在腎功能不良患者，敘述不符的是（）

A.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)
B.經(jīng)腎排泄的藥物血漿蛋白結(jié)合增高
C.應(yīng)避免使用損害腎的藥物
D.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量
E.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

10.單項(xiàng)選擇題與藥物從腎排泄的快慢無(wú)關(guān)的是（）

A.腎小球?yàn)V過功能
B.尿液pH值
C.腎小管分泌功能
D.藥物生物利用度
E.合并用藥