單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是（）

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥-時(shí)曲線的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無(wú)首過(guò)效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

3.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

4.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

5.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小管重吸收的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

6.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是（）

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物從腎排泄速度無(wú)影響的因素是（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的活性強(qiáng)弱
C.尿液pH
D.腎血流量
E.腎功能

8.單項(xiàng)選擇題在腎功能不良患者，敘述不符的是（）

A.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)
B.經(jīng)腎排泄的藥物血漿蛋白結(jié)合增高
C.應(yīng)避免使用損害腎的藥物
D.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量
E.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

9.單項(xiàng)選擇題與藥物從腎排泄的快慢無(wú)關(guān)的是（）

A.腎小球?yàn)V過(guò)功能
B.尿液pH值
C.腎小管分泌功能
D.藥物生物利用度
E.合并用藥

10.單項(xiàng)選擇題依他尼酸在腎小管的排泄屬于（）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜泡運(yùn)輸