單項選擇題全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準


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1.單項選擇題跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

2.單項選擇題不得零售的藥品是（）

A.第一類精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

A.藥用標準
B.衛(wèi)生標準
C.工業(yè)標準
D.化學(xué)標準
E.國家標準

4.單項選擇題門診藥房實行（）

A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥品采購管理錯誤的是（）

A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用
E.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢

7.單項選擇題下列不符合醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究規(guī)定的是（）

A.必須嚴格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)

8.單項選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（）

A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門
C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門

9.單項選擇題醫(yī)務(wù)人員應(yīng)做好觀察與記錄，及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門的是（）

A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)

10.單項選擇題臨床藥師應(yīng)由具有（）

A.藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
B.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并取得中級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任