A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
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A.第一類(lèi)精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類(lèi)精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥用標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺(tái)式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)、議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
C.要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門(mén)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢
A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果依據(jù)
A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)
C.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門(mén)
D.及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.及時(shí)上報(bào)其他有關(guān)部門(mén)
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
A.藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并取得中級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)
B.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)
C.做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()