A.由工商行政管理部門處1萬元以上20萬元以下的罰款
B.衛(wèi)生行政部門或單位給予處分
C.工商行政部門吊銷其營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)賠償
E.工商行政部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》
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A.處分
B.賠禮道歉
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.刑事責(zé)任
E.沒收違法所得
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會
D.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會
E.衛(wèi)生行政部門
A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款20萬元
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.稅務(wù)管理部門
D.醫(yī)療保險部門
E.衛(wèi)生行政部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括()。
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報,此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的()。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財物,但是不構(gòu)成犯罪的,對該負(fù)責(zé)人()。醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()。藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財物且情節(jié)嚴(yán)重的,除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外,還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)()。
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()。
下列按照劣藥論處的是()。
國家實行特殊管理的藥品不包括()。
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定()。
下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是()。
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()。
甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。此時有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是()。