A.簡便,無創(chuàng)傷,形態(tài)學(xué)觀察 B.可以有效對(duì)功能性出生缺陷進(jìn)行篩查 C.可以有效對(duì)器質(zhì)性出生缺陷進(jìn)行篩查 D.細(xì)微的畸形在早孕期就可發(fā)現(xiàn) E.應(yīng)用廣泛,如產(chǎn)科,婦科,消化科,泌尿科,心血管科,眼科,普外科等
A.染色體病 B.單基因病 C.多基因病 D.線粒體病
A.被篩查疾病在被篩查人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率,疾病嚴(yán)重影響健康。篩查出后,有干預(yù)、預(yù)防或治療的方法; B.篩查方法簡便,成本低,安全,易被受檢者接受; C.對(duì)疾病的檢出率高,假陽性和假陰性率低,要被篩查者充分理解篩查中的假陽性與假陰性; D.有配套的遺傳信息和醫(yī)療服務(wù)作為支持