A.壓力分布不均勻以及由此而帶來的彈性復(fù)原率的不同 B.顆粒不夠干燥或物料易于吸濕 C.顆粒過硬或藥物的溶解度小 D.物料中細(xì)粉太多,壓縮時(shí)不能及時(shí)排除而結(jié)合力弱 E.顆粒過干
A.在配液前,應(yīng)先將原料按處方規(guī)定計(jì)算其用量,如果注射劑在滅菌后含量有下降時(shí),應(yīng)酌情增加投料量。 B.灌注后立即封口,以免污染。藥液灌封要求做到劑量準(zhǔn)確,藥液不沾瓶,不受污染。注入容器的量要比標(biāo)示量稍多。 C.在稱量計(jì)算時(shí),如原料含有結(jié)晶水應(yīng)注意換算,在計(jì)算處方時(shí)應(yīng)將附加劑的用量一起計(jì)算,然后分別準(zhǔn)確稱量。 D.濃配法:將全部原料藥物加入部分溶劑中配成濃溶液,加熱過濾,必要時(shí)也可冷藏后再過濾,然后稀釋至所需濃度。 E.濾過影響因素:操作壓力,濾液黏度,濾材中毛細(xì)管半徑,濾層厚度。
A.含揮發(fā)性成分的片劑久貯含量會(huì)下降 B.能適應(yīng)醫(yī)療預(yù)防用藥的多種要求 C.質(zhì)量穩(wěn)定,保存時(shí)間長(zhǎng) D.生產(chǎn)條件易于控制,易達(dá)到GMP要求 E.劑量準(zhǔn)確,攜帶、貯存、運(yùn)輸和使用方便