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執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()年,藥物臨床研究被批準后應(yīng)當在()年內(nèi)實施,逾期作廢,應(yīng)當重新申請。
答案:
3;3
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填空題
國家藥典委員會是我國最早成立的標準化機構(gòu),是負責()和()國家藥物標準的技術(shù)委員會,是國家藥品標準化管理的法定機構(gòu)。
答案:
組織制定;修改
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()是國家檢驗藥品生物制品質(zhì)量的法定機構(gòu)和最高技術(shù)仲裁機構(gòu)。
答案:
中國食品藥品檢定研究院(中檢院)
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