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一般來(lái)說(shuō),疾病的遺傳度越高,我們?cè)接锌赡芨鼫?zhǔn)確地通過基因預(yù)測(cè)該疾病的發(fā)生。
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判斷題
關(guān)聯(lián)分析找到的跟疾病關(guān)聯(lián)的SNP位點(diǎn)會(huì)對(duì)應(yīng)相應(yīng)檢驗(yàn)的P值,該P(yáng)值表示該突變使疾病概率增加的幅度。
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判斷題
GWAS(全基因組關(guān)聯(lián)分析)分析中,可以利用LD的信息,用部分SNP(單核苷酸多態(tài)性)位點(diǎn)“代表”其他位點(diǎn),以減少需要檢測(cè)的位點(diǎn)數(shù)。
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