A.GMP和國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟 B.GMP和GSP C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法 D.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟 E.國家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法
A.國家衛(wèi)生部負(fù)責(zé) B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé) E.國家計(jì)劃委員會負(fù)責(zé)
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的 D.藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn) E.超過有效期的