單項(xiàng)選擇題

簡單電力系統(tǒng)考慮阻尼作用的靜態(tài)穩(wěn)定判據(jù)為（）。

A.阻尼系數(shù)D>0，整步功率系數(shù)S_eq>0
B.阻尼系數(shù)D<0，整步功率系數(shù)S_eq>0
C.阻尼系數(shù)D>0，整步功率系數(shù)S_eq<0
D.阻尼系數(shù)D<0，整步功率系數(shù)S_eq<0

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單項(xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。關(guān)于各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。

A.新藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)新藥注冊應(yīng)當(dāng)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.在某些特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)也可僅進(jìn)行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)或僅進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)藥物利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)
D.所有藥品均需進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)才能獲得批準(zhǔn)上市銷售

單項(xiàng)選擇題

2025年版《中國藥典》編制大綱提出強(qiáng)化《中國藥典》的引領(lǐng)和導(dǎo)向作用是（）

A.科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性
B.規(guī)范性、獨(dú)特性、準(zhǔn)確性和嚴(yán)謹(jǐn)性
C.先進(jìn)性、可及性、嚴(yán)謹(jǐn)性和規(guī)范性
D.政策性、制度性、科學(xué)性和先進(jìn)性

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簡單電力系統(tǒng)考慮阻尼作用的靜態(tài)穩(wěn)定判據(jù)為（）。

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藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。關(guān)于各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。

2025年版《中國藥典》編制大綱提出強(qiáng)化《中國藥典》的引領(lǐng)和導(dǎo)向作用是（）

簡單電力系統(tǒng)考慮阻尼作用的靜態(tài)穩(wěn)定判據(jù)為（）。

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。關(guān)于各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容的說法錯(cuò)誤的是（）。