單項(xiàng)選擇題甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%,甲藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)血漿半衰期為6小時(shí),如甲乙兩藥合用,則甲藥的半衰期為()

A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的排泄過(guò)程是()。

A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述,正確的是()

A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.新斯的明競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽堿脂酶,是藥物對(duì)酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道

3.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是()。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)劑時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移,最大反應(yīng)不變

4.單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的()

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度

5.單項(xiàng)選擇題微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是()

A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶

6.單項(xiàng)選擇題屬后遺效應(yīng)的是()。

A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類(lèi)藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

7.單項(xiàng)選擇題能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是()

A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體

8.多項(xiàng)選擇題影響藥物作用的因素包括()

A.藥物劑型和配伍禁忌
B.年齡和性別
C.遺傳和病理情況
D.心理因素

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于T1/2描述中,錯(cuò)誤的是()

A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量
B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥,其T1/2是固定的
D.T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢

10.單項(xiàng)選擇題閾劑量是指()。

A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.藥物引起的最大效應(yīng)