A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,不受飽和限速和競爭抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
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A.藥物的初始作用
B.藥物作用的結(jié)果
C.藥物的特異性
D.藥物的選擇性
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.局部作用
A.起效快慢
B.強(qiáng)度與維持時間
C.后遺效應(yīng)大小
D.不良反應(yīng)的大小
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.對癥治療
B.對因治療
C.補(bǔ)充療法
D.局部治療
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.藥物劑量大小不同
B.藥物作用時間長短不同
C.藥物效應(yīng)性質(zhì)不同
D.量效曲線圖形不同
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
最新試題
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
受體激動劑的特點(diǎn)是()。
可用來注冊的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。