單項(xiàng)選擇題藥物及其轉(zhuǎn)化通過(guò)腎小球膜，叫做（）。

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指（）。

A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

2.單項(xiàng)選擇題阿托品治療膽絞痛，病人伴有口干、心悸等反應(yīng)，稱(chēng)為（）。

A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題藥物的概念是（）。

A.預(yù)防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（）。

A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移
B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題藥物的配伍禁忌是指（）。

A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

6.單項(xiàng)選擇題藥效學(xué)是研究（）。

A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于受體的描述，正確的是（）。

A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于氯霉素，下列正確的是（）。

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

10.單項(xiàng)選擇題某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明（）。

A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變