A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
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A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)
B.藥物的作用及原理
C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法
D.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素
A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理
B.藥物如何影響機(jī)體
C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
最新試題
習(xí)慣性是指()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
量效曲線(xiàn)可以為用藥提供什么參考()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱(chēng)為藥物的()。
藥源性疾病是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。