A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
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A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理
B.藥物如何影響機(jī)體
C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競爭性拮抗劑
D.競爭性拮抗劑
A.青霉素過敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.大于治療劑量
B.小于治療劑量
C.治療劑量
D.極量
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.極量與最小有效量間范圍
B.最小中毒量與最小有效量間范圍
C.治療量與中毒量間范圍
D.95%有效量與5%中毒量間范圍
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.經(jīng)皮給藥
最新試題
藥物消除t1/2的影響因素有()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
藥源性疾病是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。