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大量制備已被克隆基因編碼蛋白產(chǎn)物的常用方法是體外轉(zhuǎn)錄和翻譯。
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最有效的制備純 RNA的方法是讓其在細(xì)胞中超表達(dá),然后提純。
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PCR 既能用于擴(kuò)增任何天然存在的核苷酸序列,又能重新設(shè)計(jì)任何天然核苷酸序列的兩個(gè)末端。因此,任意兩個(gè)天然存在的 DNA序列都能快速有效的擴(kuò)增,并拼接在一起。
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