比較題

(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標準收載于（）

A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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