A.3個月 B.6個月 C.1年內(nèi) D.3年內(nèi)
A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn) B.是市場短缺的藥品品種 C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用 D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售
A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用 B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告 C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑 D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告