A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品 B.中藥飲片 C.國外生產(chǎn)的血液制品 D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或經(jīng)縣級以上主管部門認(rèn)定的 B.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》 C.發(fā)運中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志 D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)審査批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片
A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材 B.中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸 C.對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法 D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則