多項(xiàng)選擇題

法律對(duì)經(jīng)營(yíng)無(wú)菌器械禁止的行為有（）。

A.經(jīng)營(yíng)無(wú)有效證件、證照不齊、無(wú)產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械
B.出租或出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.無(wú)購(gòu)銷記錄或偽造、變?cè)熨?gòu)銷記錄
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)無(wú)菌器械交易

你可能感興趣的試題

多項(xiàng)選擇題

經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立無(wú)菌器械質(zhì)量跟蹤制度，做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）。

A.購(gòu)銷日期、購(gòu)銷對(duì)象
B.購(gòu)銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱
C.生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格
D.生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期

多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法適用于申請(qǐng)（）醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)企業(yè)的審查及對(duì)企業(yè)的定期審查。

A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類

法律對(duì)經(jīng)營(yíng)無(wú)菌器械禁止的行為有（）。

你可能感興趣的試題

經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立無(wú)菌器械質(zhì)量跟蹤制度，做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法適用于申請(qǐng)（）醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)企業(yè)的審查及對(duì)企業(yè)的定期審查。

經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立無(wú)菌器械質(zhì)量跟蹤制度，做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法適用于申請(qǐng)（）醫(yī)療器械準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)企業(yè)的審查及對(duì)企業(yè)的定期審查。