配伍題(1).吸收最快的給藥途徑是（）。|(2).吸收最慢的給藥途徑是（）。|(3).有首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。|(4).硝酸甘油常用的給藥途徑是（）。
A.口服
B.肌肉注射
C.經(jīng)皮給藥
D.舌下含服
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1.配伍題(1).等量藥物引起與一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性，該現(xiàn)象屬于（）。(2).長期反復(fù)用藥后，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀，該現(xiàn)象屬于（）。(3).多次用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低，該現(xiàn)象屬于（）。(4).多次用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低，該現(xiàn)象屬于（）。
A.成癮性
B.高敏性
C.耐藥性
D.耐受性
2.配伍題(1).因失眠睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉，該現(xiàn)象屬于（）。(2).因腹痛服用阿托品后出現(xiàn)口干，便秘，該現(xiàn)象屬于（）。(3).因肺炎需注射青霉素，結(jié)果皮試反應(yīng)呈強(qiáng)陽性，該現(xiàn)象屬于（）。 (4).因慢性心功能不全使用強(qiáng)心苷類后出現(xiàn)室性早搏，該現(xiàn)象屬于（）。
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
3.配伍題(1).連續(xù)用藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象稱為（）。(2).微生物對(duì)藥物敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象稱為（）。 (3).藥物的治療作用和不良反應(yīng)稱為（）。(4).藥物對(duì)某些組織器官的作用明顯，而對(duì)另一些組織器官作用較弱或無影響的現(xiàn)象稱為（）。
A.選擇性
B.耐受性
C.耐藥性
D.兩重性
4.配伍題(1).外用覆蓋面大，具收斂保護(hù)作用的是（）。(2).既可以口服使用，又可以外用于皮膚、粘膜和人體腔道的是（）。(3).需要特殊的耐壓容器的是（）。(4).應(yīng)用于眼部，主要起局部治療作用的是。
A.氣霧劑
B.滴眼劑
C.散劑
D.液體制劑
6.配伍題(1).藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑（）。 (2).藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀供人體腔道給藥的固體制劑（）。(3).一種或數(shù)種藥物或與適宜輔料經(jīng)粉碎，均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑（）。(4).藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。
A.散劑
B.顆粒劑
C.軟膏劑
D.栓劑
8.配伍題(1).以HPMC（K15M）為主要材料的片劑（）。(2).以硬脂醇為主要材料的片劑（）。(3).以聚乙烯為主要材料的片劑（）。(4).以乳糖為主要材料的片劑。
A.普通口服片
B.凝膠骨架片
C.蠟質(zhì)類骨架片
D.不溶性骨架片
9.配伍題(1).栓劑容易出現(xiàn)的質(zhì)量變異情況是（）。(2).片劑容易出現(xiàn)的質(zhì)量變異情況是（）。(3).軟膠囊劑容易出現(xiàn)的質(zhì)量變異情況是（）。(4).散劑容易出現(xiàn)的質(zhì)量變異情況是（）。
A.“飛邊”
B.“出汗”
C.吸潮
D.漏油
最新試題
下列溶劑極性最弱的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
鑒別生物堿類成分的試劑是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
核酸的紫外線吸收峰為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
可作為多糖類成分溶劑的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
二萜分子異戊二烯數(shù)目是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g，其蛋白質(zhì)含量約為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》規(guī)定，國家保護(hù)（）藥材資源？
題型：單項(xiàng)選擇題