單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)自原許可事項(xiàng)預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請(qǐng)變更登記（）

A.30
B.60
C.90
D.4


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5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的有關(guān)處罰不包括（）

A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得

6.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容不包括（）

A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價(jià)格

7.單項(xiàng)選擇題禁止發(fā)布廣告的藥品是（）

A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

8.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》是（）。．

A.由國(guó)家頒布的藥品集
B.由國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

9.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥品生物制品檢定所的職責(zé)不包括（）

A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)不包括（）

A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局