A.工藝規(guī)程 B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝 C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn) D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材 E.進(jìn)口藥品
A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作 B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品,并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后,只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用,不得在市場(chǎng)上銷售 E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用
A.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng) B.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì) C.除非醫(yī)師簽字,否則拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方 D.不得擅自更改或代用處方所列藥品 E.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地