A.前置性審查規(guī)則 B.廣告發(fā)布規(guī)則 C.媒介限制規(guī)則 D.內(nèi)容限制規(guī)則 E.事后監(jiān)督規(guī)則
A.藥品廣告發(fā)布前必須經(jīng)過(guò)審批 B.因?yàn)樗幤窂V告是為藥品使用者提供藥品信息,藥品廣告質(zhì)量是藥品質(zhì)量的重要組成部分,必須進(jìn)行必要和有效的監(jiān)管 C.藥品廣告管理的目的是確保廣告質(zhì)量,從而保障公眾用藥安全、有效 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告的法定審查機(jī)構(gòu),對(duì)通過(guò)審批的藥品廣告發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) E.縣以上工商行政管理部門(mén)是廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)
A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng) B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全,為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息 C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥,并能科學(xué)地淘汰藥品 D.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)上未載明的不良反應(yīng) E.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)