A.更多地使用前置性審批管理方式,對特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計劃,經(jīng)營單位、經(jīng)營計劃、購用、進口、出口等環(huán)節(jié)進行事先審批 B.更多、更具體、更嚴格的管理方式,對特殊管理藥品的全程實行特殊管理 C.對違法行為給予更嚴厲的處罰 D.多部門協(xié)同管理 E.特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價值,但因其具有特殊的藥理、生理作用,管理、使用不當會嚴重危害病人及公眾的生命健康乃至社會的利益
A.新藥臨床前研究 B.新藥臨床研究 C.新藥的生產(chǎn)上市 D.已有國家標準的藥品的生產(chǎn)、上市 E.進口藥品
A.藥品名稱讀音應清晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似 B.同一藥效類別的藥品,其名稱力求顯示這一關系 C.凡是易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱,一般不應采用 D.藥品名稱應科學易懂 E.藥品名稱應便于指導病人合理用藥