A.主要是對一部分新藥進(jìn)行上市后的監(jiān)察
B.需選擇有嚴(yán)重不良反應(yīng)的新藥作為重點(diǎn)監(jiān)測藥物
C.重點(diǎn)藥物監(jiān)測可及時發(fā)現(xiàn)所監(jiān)測藥物的一些未知或預(yù)期的不良反應(yīng)
D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測中的重點(diǎn)藥物是由藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會決定
E.重點(diǎn)藥物監(jiān)測對一部分新藥進(jìn)行上市后的監(jiān)察,可作為這些藥物的早期預(yù)警系統(tǒng)
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A.是指一個或幾個醫(yī)院,報告不良反應(yīng)和對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測
B.覆蓋面較小
C.針對性強(qiáng)
D.準(zhǔn)確性高
E.目前我國集中監(jiān)測系統(tǒng)采取重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測和重點(diǎn)藥物監(jiān)測相結(jié)合
A.可分為病源性和藥物源性監(jiān)測
B.我國采用重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測和重點(diǎn)藥物監(jiān)測系統(tǒng)相結(jié)合
C.集中監(jiān)測系統(tǒng)通過對資料的收集和整理,可對藥物不良反應(yīng)全貌有所了解
D.病源性監(jiān)測是以疾病為線索,了解某一疾病或幾種疾病用藥及藥物不良反應(yīng)情況
E.藥物源性監(jiān)測是以藥物為線索,對某一種或幾種藥物的不良反應(yīng)的監(jiān)測
A.不能早期預(yù)警和存在資料偏差
B.不能早期預(yù)警和存在漏報現(xiàn)象
C.存在資料偏差和漏報現(xiàn)象
D.不能早期預(yù)警和存在時間限制
E.存在資料偏差和時間限制
A.監(jiān)測覆蓋面大
B.簡單易行
C.監(jiān)測時間短
D.監(jiān)測范圍廣
E.報告者可及時得到反饋信息
A.是一種自愿的報告系統(tǒng)
B.在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中占有較重的地位
C.監(jiān)測報告單位把大量分散的不良反應(yīng)病例收集起來,上傳至監(jiān)測中心
D.監(jiān)測報告單位把大量分散的不良反應(yīng)病例收集起來,經(jīng)加工、整理,因果關(guān)系評定后儲存,并報監(jiān)測中心
E.由監(jiān)測中心對不良反應(yīng)加工、整理、因果關(guān)系評定后儲存,并反饋給監(jiān)測報告單位
A.一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),首先停用一切藥物
B.發(fā)生藥物不良反應(yīng)停藥后,需立即對不良反應(yīng)癥狀進(jìn)行處理
C.遇到嚴(yán)重的不良反應(yīng)如過敏性休克應(yīng)采取對癥治療,以減輕不良反應(yīng)造成的損害
D.如果藥物中毒較嚴(yán)重,可酌情采用拮抗劑治療,或者采用透析支持療法
E.發(fā)生藥物不良反應(yīng)停藥后,可終止藥物對機(jī)體的繼續(xù)損害,又有助于診斷和采取治療措施
A.合理使用藥物涉及醫(yī)護(hù)人員、患者及社會的方方面面
B.選藥要有明確的指征
C.聯(lián)合用藥要有明確的目的性
D.護(hù)士應(yīng)該正確進(jìn)行藥物治療,督促患者遵醫(yī)囑用藥
E.患者不需要接受正確的藥物治療教育
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.4年內(nèi)
E.5年內(nèi)
A.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防應(yīng)從多方面全方位規(guī)范藥品的研究、生產(chǎn)、使用和監(jiān)督管理
B.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防只能在上市前的研究進(jìn)行開展
C.為預(yù)防藥物不良反應(yīng),新藥上市前應(yīng)嚴(yán)格審查
D.為預(yù)防藥物不良反應(yīng),新藥上市后需進(jìn)行追蹤觀察
E.為預(yù)防藥物不良反應(yīng),需合理使用藥物
A.酒可促進(jìn)胰島素和降糖藥的代謝
B.酒可增加三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)
C.酒可使服用巴比妥類藥物的患者發(fā)生藥物中毒,甚至猝死
D.飲酒可降低苯妥英鈉的代謝,使有效濃度增加
E.飲酒的同時服用拉氧頭孢可出現(xiàn)戒酒硫反應(yīng)
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