單項(xiàng)選擇題有關(guān)精神藥品敘述不正確的是()

A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過(guò)三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過(guò)7日常用劑量
D.處方應(yīng)保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理


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1.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)UDD說(shuō)法不正確的是()

A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對(duì)和使用

2.單項(xiàng)選擇題調(diào)劑工作中重點(diǎn)審查處方正文時(shí),主要項(xiàng)目為()

A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥檢室未強(qiáng)制要求的是()

A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況進(jìn)行專冊(cè)登記的敘述不正確的是()

A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊(cè)保存期限為2年

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證,其內(nèi)容包括()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是

6.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是處方書寫時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則()

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br /> C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒(méi)有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)10種藥品

7.單項(xiàng)選擇題下列"四查十對(duì)"說(shuō)法不對(duì)的是()

A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥,對(duì)藥物相互作用

8.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中對(duì)規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑要求()

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須具備的條件中未做明確要求的是()

A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境

10.單項(xiàng)選擇題藥師的職責(zé)不包括()

A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告

最新試題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()

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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

普通藥品有效期的標(biāo)注()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題