單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法中不正確的是（）

A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開(kāi)發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外


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1.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母含義說(shuō)明不正確的是（）

A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B

2.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）

A.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國(guó)藥典》、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本
E.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是（）

A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購(gòu)

5.單項(xiàng)選擇題在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種（）。

A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿

6.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用（）

A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品

7.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題藥品作為特殊商品，其特殊性不表現(xiàn)在（）

A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時(shí)限性
E.穩(wěn)定性

9.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的職責(zé)是（）

A.制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施
B.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)，審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
E.以上都是

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的，法律責(zé)任不包括（）

A.處以警告
B.沒(méi)收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任