A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
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A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應在醫(yī)生指導下用藥
A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國務院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,可以自行判斷購買和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病
E.OTC在國外又稱之為"可在柜臺上買到的藥物"
A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡稱R
D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識
E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱
A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版(2008年)
B.英國藥典簡稱BP
C.日本藥局方簡稱JP
D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力
E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準
A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標準、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國成立以來發(fā)行的第7個版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標準
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂,如中國藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效
A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮
最新試題
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
專屬酸堿催化
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()