A.含量測(cè)定
B.效價(jià)測(cè)定
C.鑒別反應(yīng)
D.雜質(zhì)檢查
E.t檢驗(yàn)
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A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81
A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線
A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線
A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定
A.考察藥物雜質(zhì)是否超過(guò)限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過(guò)程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量
最新試題
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控（）
藥物中砷鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的砷量（）
測(cè)定值和方法的符合程度（）
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定（）
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量（）
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為（）
糖衣片崩解時(shí)限的要求為（）
維生素A的鑒別試驗(yàn)（）
系統(tǒng)誤差（）
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下，裝量差異限度為（）