你可能感興趣的試題

單項選擇題

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

A.臨床申請（IND）屬于新藥上市申請
B.上市申請（NDA）屬于新藥上市申請
C.驗證性臨床屬于創(chuàng)新性新藥上市申請
D.ANDA（仿制藥、改劑型）屬于非創(chuàng)新性新藥上市申請

單項選擇題

以下哪些方法不是延長產(chǎn)品生命周期的方法？（）

A.尋找客戶沒有滿足的臨床需求，開發(fā)新的適應(yīng)癥
B.尋找客戶對品牌理解的觀念差異，做新的DA與幻燈片為客戶充分展示產(chǎn)品的價值
C.尋找客戶對遵循的臨床診治規(guī)范的gap，將產(chǎn)品的循證證據(jù)納入新的治療指南中
D.尋找客戶對品牌與競品之間的利益差異的關(guān)注，開展產(chǎn)品與競品頭對頭比較的臨床觀察

當(dāng)一個現(xiàn)有產(chǎn)品批準(zhǔn)了新的適應(yīng)癥，以下哪一種變化是不適當(dāng)?shù)模浚ǎ?/h4>

你可能感興趣的試題

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

以下哪些方法不是延長產(chǎn)品生命周期的方法？（）

當(dāng)一個現(xiàn)有產(chǎn)品批準(zhǔn)了新的適應(yīng)癥，以下哪一種變化是不適當(dāng)?shù)模浚ǎ?/h4>

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

以下哪些方法不是延長產(chǎn)品生命周期的方法？（）