A.藥物作用與副作用
B.藥物的毒性與安全范圍
C.藥物的效價與效能
D.以上都需要
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A.肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.吸收
C.血漿蛋白結(jié)合
D.生理性拮抗
A.1-2個t1/2
B.2-3個t1/2
C.3-4個t1/2
D.4-5個t1/2
A.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
C.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
A.腎小管再吸收
B.細胞內(nèi)外的分布
C.乳汁中藥物濃度
D.腎小管分泌
A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線呈S型
D.pA2值越大作用越強
A.解離常數(shù)的負對數(shù)
B.拮抗常數(shù)的負對數(shù)
C.解離常數(shù)
D.拮抗常數(shù)
A.內(nèi)在活性可用“α”表示
B.兩藥內(nèi)在活性相等時,其效應(yīng)強度取決于親和力
C.內(nèi)在活性的范圍是:0≤α≤1
D.激動劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合
A.A的ED50大
B.A的副作用大
C.A藥的最大有效量與B藥相同
D.A藥的最大有效量大
最新試題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
口服給藥的缺點為()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
受體激動劑的特點是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品,須經(jīng)何部門批準,并發(fā)給藥品批準文號:()