A.有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線呈S型
D.pA2值越大作用越強(qiáng)
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A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.解離常數(shù)
D.拮抗常數(shù)
A.內(nèi)在活性可用“α”表示
B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力
C.內(nèi)在活性的范圍是:0≤α≤1
D.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
A.A的ED50大
B.A的副作用大
C.A藥的最大有效量與B藥相同
D.A藥的最大有效量大
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全不同
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全相同
A.劑量大小
B.藥物毒性大小
C.遺傳缺陷
D.用藥途徑及次數(shù)
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.藥物引起的最大效應(yīng)
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.藥物與受體的親和力小,用藥劑量小
B.藥物與受體的親和力小,用藥劑量大
C.藥物與受體的親和力大,用藥劑量大
D.藥物與受體的親和力大,用藥劑量小
A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)
C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
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關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
藥源性疾病是()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
可用來(lái)注冊(cè)的是()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。