外源性NO供體硝普鈉(SNP)對培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用,某研究者欲實驗超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)對心肌細(xì)胞的保護(hù)作用,實驗材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機(jī)分為4組,每組5個培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40 mol/L SNP。另外,第二組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD,第三組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml CAT,第四組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小時避光培養(yǎng)后電泳分析,結(jié)果如教材表16-19(遷移改變50個細(xì)胞位置)。請分析實驗結(jié)果。