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《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請管理
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醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。
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5;2~3;2
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制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。
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公廁;傳染病房;太平間;鍋爐房;垃圾堆
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