A、制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn) B、審批新藥 C、修訂GLP并監(jiān)督實(shí)施 D、負(fù)責(zé)藥品廣告的審批 E、對(duì)直接接觸藥品的包裝材料實(shí)施監(jiān)督管理
A、10 B、100 C、116 D、106 E、126
A.在我國(guó)境內(nèi)從事藥品研制的中國(guó)企業(yè) B、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的中外合資企業(yè) C、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的外資企業(yè) D、在我國(guó)境內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)的外國(guó)人 E、在外國(guó)從事我國(guó)生產(chǎn)藥品經(jīng)營(yíng)的單位