A.行政許可
B.行政審批
C.許可
D.審批
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A.十個工作日
B.十五個工作日
C.二十個工作日
D.法定期限
A.一
B.二
C.三
D.四
A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
A.行政許可事務(wù)
B.行政審批事務(wù)
C.管理公共事務(wù)
D.管理事務(wù)
A.其他組織
B.企業(yè)負責人
C.個人
D.法人
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
A.經(jīng)濟
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)學裝備管理實行機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級管理制度。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補發(fā)新證，編號不變，有效期限自補發(fā)之日起計算。
報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應(yīng)當（）。
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是（）。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔賠償責任。
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中，必須充分聽取當事人的陳述和申辯。
體外診斷試劑登記事項包括（）。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有（）。