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()應(yīng)當建立糾正措施程序并形成文件,以確定并消除不合格的原因,采取防止不合格再發(fā)生的措施,并評審所采取糾正措施的有效性。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
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單項選擇題
對于存在安全隱患的醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當采?。ǎ┑却胧匆?guī)定向有關(guān)部門報告。
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
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單項選擇題
()食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)不同類別醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的特殊要求,將分別制定不同類別產(chǎn)品的實施細則。
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國家
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