問答題

經(jīng)營什么類型的醫(yī)療器械企業(yè)需要持有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,由什么部門批準(zhǔn)頒發(fā)?

答案: 開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),由省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許...
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國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度,具體規(guī)定是什么?

答案: 生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械,由設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械,由省、自治...
問答題

我國對醫(yī)療器械的管理實行分類管理,有哪幾類?

答案: 分為三類:第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器...
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