A.質(zhì)量手冊的審批控制 B.質(zhì)量手冊的文本控制 C.質(zhì)量手冊的發(fā)放控制 D.質(zhì)量手冊的更改控制 E.質(zhì)量手冊的放置應(yīng)便于工作人員隨時查閱
A.影響質(zhì)量的技術(shù)、管理人員和資源 B.影響質(zhì)量的設(shè)備、制劑和人員 C.影響質(zhì)量的系統(tǒng)、資源和人員 D.影響質(zhì)量的操作規(guī)范、產(chǎn)品和管理 E.影響質(zhì)量的制度、規(guī)范和管理
A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定 B.質(zhì)量記錄可以證實血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求 C.質(zhì)量記錄是實現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提 D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素 E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)