A.不會有，因為失訪是自然的
B.不會有，因為這些失訪不一定具有某種特征
C.不會有，因為調(diào)查對象超過半數(shù)，具有代表性
D.可能有，因失訪比例太高，這些失訪或許有偏性
E.可能有，因350人不算太多
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A.對所研究疾病有影響的項目均應(yīng)列為配對條件
B.對所研究疾病有較大的直接影響的項目均應(yīng)列為配對條件
C.對所研究疾病有較大的直接影響的項目，但又不是本研究項目的應(yīng)列為配對條件
D.年齡和性別必須作為配對條件
E.時所研究疾病有較大影響的項目應(yīng)全部列為配對條件
A.在調(diào)查過去的暴露史時由于記憶不清導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)錯誤
B.在測量結(jié)局時由于標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)錯誤
C.在選擇研究對象時由于抽樣引起的誤差
D.由于入選的研究對象與未入選者在某些特’征上存在差異導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)錯誤
E.隨訪對象流失
A.暴發(fā)常由于許多人接觸同一致病因子而引起
B.局部地區(qū)或集體單位在較短時間內(nèi)發(fā)生大量同一種疾病稱為暴發(fā)
C.一次同源性疾病暴發(fā)過程中，大部分病例的發(fā)生日期往往在該病的最短和最長潛伏期之間
D.一次同源性暴發(fā)的流行高峰與中位數(shù)潛伏期基本一致
E.疾病暴發(fā)時病例發(fā)生日期之不同，是由于該病的傳染期不同所致
A.80%
B.20%
C.67%
D.80%
E.80%
A.新疫苗的預(yù)防效果評價
B.新藥的治療效果評價
C.新手術(shù)的效果評價
D.社區(qū)干預(yù)試驗效果評價
E.不良行為自然改變后的效果評價
A.隊列研究
B.病例對照研究
C.臨床試驗
D.社區(qū)干預(yù)試驗
E.生態(tài)學(xué)研究
A.歷史性隊列研究
B.病例對照研究
C.前瞻性隊列研究
D.描述性研究
E.現(xiàn)場試驗
A.煙囪本身的高度
B.煙囪本身的高度與煙氣抬升高度之和
C.煙囪本身高度的2倍
D.煙囪本身高度的平方
E.煙波上緣與煙波著陸點之間的距離
A.診斷懷疑偏倚
B.暴露懷疑偏倚
C.入院率偏倚
D.時間效應(yīng)偏倚
E.失訪偏倚
A.個例調(diào)查
B.前瞻性調(diào)查
C.抽樣調(diào)查
D.暴發(fā)調(diào)查
E.回顧性調(diào)查
最新試題
卡介苗屬于（）.
采用流式細(xì)胞術(shù)鑒定的一種人外周血細(xì)胞表達CD56，這種細(xì)胞可能（）.
目前在全世界已消滅的傳染病是（）.
為研究飲用水中微囊藻毒素與大腸癌發(fā)病的關(guān)系，有人對某地8個鎮(zhèn)居民飲用水中微囊藻毒素濃度進行檢測，以此作為環(huán)境暴露水平，同時收集近年來當(dāng)?shù)卮竽c癌發(fā)病率數(shù)據(jù)，以此作為疾病指標(biāo)，然后對兩種指標(biāo)進行等級相關(guān)分析，這種研究方法屬于（）.
患者，男性，70歲，發(fā)現(xiàn)高血壓40年，近5年間斷出現(xiàn)夜間陣發(fā)性呼吸困難，1周前受涼后咳嗽、氣促、不能平臥。查體：端坐位，血壓200/90mmHg，頸靜脈無怒張。心率103次／分，律齊，雙下肺可聞及中小水泡音，腹軟，肝未及，下肢不腫。該患者降壓宜首選（）.
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評價此疫苗的效果，你會選擇何種人群作為你的研究對象（）.
下列哪種是被動免疫制劑（）.
流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)：飲酒與冠心病和糖尿病都有關(guān)聯(lián)。對冠心病RR為6．0，AR為5%；對糖尿病RR為3.0，AR為20%。據(jù)此，可以得出如下結(jié)論（）.
患者，女性，67歲，間斷胸痛2年，均發(fā)生于夜間睡眠時，持續(xù)25分鐘左右，可自行緩解。胸痛發(fā)作時心電圖示：V1～V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV，胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是（）.
流行病學(xué)實驗研究中的臨床試驗和現(xiàn)場試驗的主要區(qū)別是（）.