單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物轉(zhuǎn)化方式
D.血漿蛋白結(jié)合率
E.靶部位濃度


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2.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物（）

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

3.單項(xiàng)選擇題下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀分布容積（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結(jié)合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無關(guān)
E.Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是（）

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥，其血藥濃度高
C.Vd小的藥，其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

5.單項(xiàng)選擇題對藥-時(shí)曲線的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無首過效應(yīng)
D.藥物的解離度大，吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

7.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

8.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的（）

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

9.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡單擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

10.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是（）

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用