A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
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A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導(dǎo)價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進口
E.進口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
最新試題
查配伍禁忌()
原料藥的標(biāo)簽()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
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