單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括（）

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任


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1.單項選擇題對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
C.國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
D.國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施
E.國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的衛(wèi)生行政管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施

2.單項選擇題藥品廣告不得含有的內(nèi)容不包括（）

A.表示功效的斷言或者保證
B.利用國家機關的名義作證明
C.利用醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者的名義和形象作證明
D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告批準文號

3.單項選擇題藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法（）

A.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準文號為準，不得含有虛假的內(nèi)容
C.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準證明文件為準，不得含有虛假的內(nèi)容
D.以國務院衛(wèi)生行政管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容

4.單項選擇題藥品廣告的審批部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

5.單項選擇題關于醫(yī)療機構的管理正確的是（）

A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
C.購進藥品，必須有真實、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術人員
E.向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配

6.單項選擇題標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品不包括（）

A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

7.單項選擇題不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是（）

A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標準
C.符合保障人體安全的標準
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門審批

8.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員（）

A.必須每季度進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病

9.單項選擇題下列不屬于劣藥的是（）

A.未標明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

10.單項選擇題下列不屬于假藥的是（）

A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的