A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
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A.主管院長
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.3個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對
D.保管、驗(yàn)收、銷售、核對
E.購進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對
A.實(shí)行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理,專冊統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
A.專人保管、專人驗(yàn)收、專冊登記、專用賬冊、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
C.專人驗(yàn)收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
查用藥合理()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()