A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊 B.采購藥品、保證質(zhì)量 C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請 D.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責對新藥引進的評審工作 E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責人 B.藥學(xué)部門負責人 C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任 D.臨床專家 E.知名專家