A.HPLC法,容量沉淀法
B.電化學(xué)法;分光光度法
C.碘量法;銅鹽法;酸堿滴定法
D.旋光法;紫外分光光度法;比色法
E.紫外分光光度法;酸堿滴定法;非水滴定法
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A.第1個(gè)突躍
B.第2個(gè)突躍
C.指示劑變色點(diǎn)
D.電位突變點(diǎn)
E.自身顏色變化點(diǎn)
A.薄層色譜法
B.高效液相色譜法
C.分光光度法
D.uv
E.熒光分析法
A.鏈霉素
B.維生素A
C.慶大霉素
D.青霉素鈉
E.四環(huán)素
A.鮮黃色
B.紫色
C.紅色
D.綠色
E.橙色
A.羧基
B.羥基
C.氨基
D.α-羥基胺
E.苯環(huán)
A.酸堿滴定法
B.非水溶液滴定法
C.氧化還原法
D.色譜法
E.碘量法
A.酸堿指示劑
B.喹哪啶紅.亞甲蘭混合指示劑
C.酚酞指示劑
D.甲基紅指示劑
E.淀粉指示劑
A.維生素A可與三氯化銻反應(yīng)顯藍(lán)色
B.換算因素為0.1939
C.當(dāng)最大吸收波長(zhǎng)在326~329nm之間時(shí),一定不需皂化處理
D.當(dāng)校正吸收度與未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以?xún)?nèi)時(shí),使用未校正吸收度計(jì)算含量
E.雜質(zhì)吸收在測(cè)定波長(zhǎng)范圍內(nèi)為曲線(xiàn)吸收
A.305nm
B.315nm
C.325nm
D.335nm
E.345nm
A.0.344mg
B.0.344μg
C.0.344ng
D.0.300μg
E.0.300mg
最新試題
63.8349()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
碘量法所用的指示劑是()
系統(tǒng)誤差()
銀量法(苯巴比妥測(cè)定)所用的指示劑是()
穩(wěn)定性研究()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
含量測(cè)定()